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兔子神经胶质纤维酸性蛋白 ELISA试剂 盒造成出现实验误差有哪些

试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是您知道吗?如果您在实验过程中犯了以下几个小错误的话也会出现实验误差的哦!

1.做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。
2.加入一抗二抗需要放入37°。
3.如果同时做多个板子,多个板子别罗一起;尽量少用排枪。
4.加样时,由低浓度向高浓度加,这样减少跳孔的几率。
5.勤换枪头。

注:
一、移液器的使用,加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪,经验证明排枪很不准确,极易跳孔,不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白,也会放大非特异结合的杂质蛋白。

二、倍比稀释样品时,稀释倍数zui好要小于10。

三、所有的装跟ELISA检测试剂盒相关试剂的容器,玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。

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