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人蛋白ELISA检测试剂盒基本原则点

人蛋白ELISA检测试剂盒的基本原则有三:

(1)抗原或抗体的物理吸附到固相载体,可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用,并保持其免疫活性;

大乐透走势图(2)抗原或抗体酶结合物可以通过然而人蛋白ELISA检测试剂盒酶共价键连接,这种酶结合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA试剂盒酶的活性;

(3)酶结合物与相应的抗原或抗体试剂盒,以确定是否免疫反应是根据底物显色反应的增加,和显色反应深度成正比样品的相应抗原或抗体的量,因此,可以按显色底物水平显示测试结果。

人蛋白ELISA检测试剂盒间接法
(1) 抗原包被:用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板,每孔100μl,同时设阴性细胞培养物对照孔,置4℃过夜。
(2) 洗涤:用洗涤液洗涤2次,每次2min,沥干。
(3) 加入被检血清:用保温液将被检血清作1∶100稀释,加入反应板相邻的两个孔中,每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照,置37℃孵育1h。
(4) 洗涤3次:方法同上。
(5) 加入酶结合物:用保温液将酶结合物作1∶4 000稀释,加入反应孔中,每孔100μl,置37℃孵育1h。
(6) 洗涤3次:方法同上。
(7) 加入底物:每孔100μl,置室温暗盒内显色20min。
(8) 加入终止液:每孔50μl,静置5min。
(9) 测定OD值:用检测仪,于492nm波长,按仪器使用及制定标准要求调节仪器,测定各反应孔的OD值,记录结果。

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