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人ELISA试剂盒实验时避免交叉污染解说

   因为底物显色剂对光及其活络,因而要避光保存。应静置15~30s,ELISA试剂盒不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。 将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孑L壁接触,液滴会自然流下去。吸入液体时的的方法是吸两档打一档,避免因为枪头的毛细作用使得有些液体不能流出而构成的过错。 

ELISA试剂盒液体悉数参加酶标孔后,将酶标板放在桌子上平行悄悄摇晃30s,使液体充沛混合均匀,也使其得到充沛的反响。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 

试验前30min将试剂盒中的悉数试剂从冰箱取出,使试剂盒中的悉数试剂与获取好的样品溶液的温度一样,酶标板只需取出所需量。 查看吸光度前应将酶标仪翻开,将其预热30min以上。 孵育时要使盖板膜封好酶标板,避免水分蒸腾,以防曲线不成线性。尽量做双孔试验,这么才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。 手艺洗板时每次参加洗涤液后。

各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

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