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B淋巴细胞瘤细胞培养时的注意事项介绍

  正常情况下,细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细胞受到某种刺激发生变化,开始向某一方向分化后,即使引起变化的刺激不再存在,分化仍能进行,并可通过细胞分裂不断继续下去。B淋巴细胞瘤细胞分化的特点主要可以概括成四点:持久性,细胞分化贯穿于生物体整个生命进程中,在胚胎期达到很大程度,稳定性和不可逆性,一般来说,分化了的细胞将一直保持分化后的状态,直到死亡。普遍性,生物界普遍存在,是生物个体发育的基础。遗传物质不变性,B淋巴细胞瘤细胞分化是伴随着细胞分裂进行的,亲代与子代细胞的形态、结构或功能发生改变,但细胞内的遗传物质不变。
  B淋巴细胞瘤细胞培养注意事项:实验进行前,无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%乙醇擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台。
  无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。
  容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台。操作过程中,应小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐针头之伤害等。
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